Acompañado por Ren Xiaonan, director de la Tercera Oficina Regional de Inspección, y Dong Jihong, subdirector, así como Jing Gang, subdirector de la Oficina de Supervisión del Mercado de Zibo, Wu Shifu, director del Departamento de Dispositivos Médicos de la Administración Provincial de Medicamentos, realizó una investigación en Qidu Pharma. Zheng Jiaqing, Zhang Jianyong y Dong Xu, líderes del grupo y de la empresa, acompañaron la visita.

Wu Shifu y su delegación visitaron la base industrial de envases farmacéuticos del grupo, los talleres de producción de consumibles médicos y dispositivos médicos, y el proyecto de producción de inyecciones a gran escala, con una producción anual de mil millones de botellas/bolsas. Obtuvieron un conocimiento detallado de la estructura industrial relevante y del progreso de los proyectos clave. Elogió las prácticas y los logros de la empresa, incluyendo la ampliación de la cadena industrial para ajustar y optimizar la estructura del producto, la introducción de tecnología y equipos avanzados para impulsar las mejoras del sector, y la adhesión a la colaboración entre la industria, el mundo académico y la investigación para mejorar continuamente las capacidades de innovación. Señaló que el XIV Plan Quinquenal nacional para dispositivos médicos establece claramente la necesidad de centrarse en el desarrollo de equipos médicos de alta gama, la atención médica inteligente, la medicina de precisión y otros campos, e impulsar la industria de dispositivos médicos hacia un desarrollo de alta gama, inteligente e internacional. Las empresas deben seguir de cerca la dirección estratégica nacional e impulsar la estructura y el desarrollo del sector de dispositivos médicos. En primer lugar, deben seleccionar la vía de desarrollo adecuada, impulsar la innovación en el campo de los reactivos de diagnóstico y centrarse en reactivos de diagnóstico rápido, reactivos de diagnóstico molecular y reactivos de inmunodiagnóstico, especialmente productos para la detección temprana y el diagnóstico preciso de enfermedades graves e infecciosas. En segundo lugar, deben fortalecer la integración de la medicina y la ingeniería, establecer mecanismos de cooperación a largo plazo con instituciones médicas, universidades e institutos de investigación, vincular estrechamente las necesidades clínicas con la innovación tecnológica y acelerar la transformación de los dispositivos médicos de la I+D a la aplicación clínica, promoviendo el desarrollo complementario entre las industrias de dispositivos médicos y farmacéutica.

Zheng Jiaqing presentó las operaciones económicas, la innovación tecnológica y la adaptación de la estructura de productos de la compañía, centrándose en el estado de desarrollo y los planes futuros para dispositivos médicos, materiales de empaquetado médico y consumibles médicos. Señaló que la compañía estudiará cuidadosamente el plan nacional de desarrollo de dispositivos médicos, se centrará en las tecnologías que generan cuellos de botella, priorizará la sustitución de importaciones y logrará avances en productos de purificación de sangre de rango completo, reactivos de diagnóstico biológico, medios de cultivo celular y jeringas precargadas. Enfatizó que la compañía continuará adhiriéndose al enfoque dual de integrar la colaboración entre la industria, la academia y la investigación, y la I+D independiente. Por un lado, fortalecerá los lazos y la cooperación con universidades e institutos de investigación, en particular profundizando la integración de la medicina y la ingeniería. Por otro lado, se esforzará por desarrollar un equipo independiente de I+D, mejorar las capacidades de innovación independiente y acelerar el desarrollo de los sectores de consumibles médicos y dispositivos médicos.

Durante el simposio, los líderes y expertos del equipo de investigación dialogaron a fondo con representantes de la empresa sobre temas como las políticas regulatorias de dispositivos médicos, la gestión del ciclo de vida del producto y la transformación tecnológica innovadora. También respondieron in situ a las preguntas de la empresa sobre las políticas relacionadas con los dispositivos médicos.